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产品名称: 山东海山普拉洛芬滴眼液 医保乙类
产品规格: 0.1%,5ml
产品价格: 41.3元/支
产品产地: 山东海山药业有限公司
产品分类:抗感染抗炎类<
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商品简介

 

相关资料:

普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症的临床评价

作者

赵家良,黎晓新,董冬生,陈有信,邹燕红,...

摘要

摘 要: 目的 观察普拉洛芬(Pranoprofen)滴眼液控制白内障摘出和后房型人工晶状体植入术后及非感染性眼前段炎症的疗效和安全性。方法 采用临床多中心随机对照试验。试验组和对照组分别滴用0.1%普拉洛芬滴眼液和0.03%欧可芬滴眼液,每日4次,观察2周。结果 试验组和且治疗有效率相比 一,白内障术后分别为93.6%和90.0%,眼前段炎症分别为83.3%和88.9%。试验组不良反应发生率明显低于对照组。结 论 普拉洛芬滴眼液是控制白内障术后和非感染性眼前段炎症的有效和安全的药物。

出版源

《眼科研究》, 2000, 18(6):560-564


普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症的临床评价

作者

赵江月,陆博,孙琦,王又冬,张劲松

摘要

目的:观察1g/L普拉洛芬滴 眼液控制干眼症患者眼表炎症的疗效和安全性。方法:选择我院2008-04/2008-10门诊诊断为干眼症的患者60眼,随机分成两组,A组为试验 组:1g/L普拉洛芬滴眼液及人工泪液联合应用,4次/d点眼,每次1滴。B组为对照组:人工泪液单独应用,4次/d点眼,每次1滴。试验疗程为14d。 所有的患者符合入选标准,用药后3,7,14d观察患者的自觉症状、体征、泪膜破裂时间(BUT)、SchirmerⅠ试验、荧光素染色评分等。比较两组 的结果,进行统计分析。结果:1g/L普拉洛芬滴眼液及人工泪液联合应用治疗干眼症患者的效果明显优于单纯使用人工泪液治疗组,两组结果有统计学差异。结 论:普拉洛芬可以有效控制干眼症患者眼表炎症,是辅助治疗干眼症的有效药物。

出版源

《国际眼科杂志》, 2010, 10(3):492-494


普拉洛芬滴眼液预防白内障术后黄斑囊样水肿的临床研究

作者

张红言,朱思泉

摘要

目的:比较白内障超声乳化吸除术后单纯用典必殊滴眼液(地塞米 松+妥布霉素)和典必殊滴眼液减量使用加普南普灵(普拉洛芬)滴眼液预防黄斑囊样水肿的发生,以探讨激素和非甾体类抗炎药联合使用在白内障术后预防黄斑囊 样水肿的临床价值.方法:采用随机对照的方法,从2007-01/2007-10将术中无并发症的220眼分为两组,每组110眼.试验组:典必殊滴眼液 加普南普灵滴眼液合用2wk后普南普灵滴眼液单独使用2wk;对照组:典必殊滴眼液使用4wk.在术后不同时间观察随访患者的症状、体征,并测量眼压,散 瞳检查眼底以及应用光学相干断层扫描仪分析(optical coherencetomography,OCT).结果:两组的术后症状和体征无显著性差异(P>0.05):房水闪辉术后1wk无显著性差异 (P>0.05),从术后第2wk开始到4wk均有显著性差异(P<0.05),试验组比对照组闪光值低;在术后2wk和1mo时,对照组的 眼压比术前有所增加,而试验组则轻微降低,且有显著性差异(P<0.05),在术前、术后3mo时两组均行OCT检查,对照组与试验组术后黄斑囊样 水肿(cystoids macular edema.CME)的发生率不同并且有显著性差异(P<0.05).结论:无并发症的白内障超声乳化吸除术后应用激素加非甾体类抗炎药滴眼液比单 纯激素滴眼液抗炎对白内障术后黄斑囊样水肿有显著的预防作用.

出版源

《国际眼科杂志》, 2008(07):1370-1372


0.1%普拉洛芬滴眼液治疗急性变态反应性结膜炎的疗效

作者

王欣,赵峰,徐建江,乐琦骅,王艳,...

摘要

摘 要: 目的评价0.1%普拉洛芬滴眼液治疗急性变态反应性结膜炎的有效性及安全性。方法60例 (120眼)急性变态反应性结膜炎患者,包括季节性与常年性变态反应性结膜炎.随机分成两组:对照组单用0.05%富马酸依美斯汀滴眼液.试验组联合应用 0.1%普拉洛芬滴眼液与0.05%富马酸依美斯汀滴眼液,两组用药均为每日3次。治疗前与治疗后第1天、第4天、第7天、第14天进行随访,评估眼痒、 流泪、畏光、异物感等症状与睑结膜乳头和滤泡、分泌物、结膜充血、结膜水肿、角膜缘改变、角膜上皮改变、球周组织水肿等体征,评价有效率及治愈率,并观察 用药后不适感与副作用。结果两组患者的一般情况、治疗前症状与体征评分差异均无统计学意义(P〉0.05)。对照组与试验组的总评分值在治疗后第1天分别 为20.30±4.69与12.53±4.12.第4天分别为16.85±3.95与5.93±3.06.第7天分别为12.00±4.26与 3.07±3.19,第14天分别为9.45±5.28与1.40±2.46,差异均有统计学意义(P〈0.01)。对照组与试验组在治疗7d后有效率分 别为53.3%与100.0%。治愈率分别为6.7%与46.7%;治疗14d后有效率分别为73.3%与100.0%.治愈率分别为10.0%与 73.3%.差异均有非常显著的统计学意义(P〈0.01)。试验组未见明显用药后不适感与副作用。结论0.1%普拉洛芬滴眼液能快速、有效地缓解急性变 态反应性结膜炎的症状与体征,是一种有效而安全的变态反应性结膜炎的治疗药物。

出版源

《眼视光学杂志》, 2009, 11(3):211-214


 


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