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产品名称: 贝复舒 重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液 医保乙类
产品规格: 5ml/支
产品价格: 27.6元/支 安徽县级挂网24
产品产地: 珠海亿胜生物制药有限公司
产品分类:其他产品类<
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商品简介

 

【商品名】:贝复舒

【通用名】:重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液

【适应症】:各种原因引起的角膜上皮缺损和点状角膜病变、复发性浅层点状角膜病变、轻中度干眼症、角膜擦伤、轻中度化学烧伤、角膜手术及术后愈合不良、地图状(或营养性)单疱性角膜溃疡和大泡性角膜炎等。

【英文名】:Recombinant Bovine Basic Fibroblast Growth Factor in Eye Drop

【汉语拼音】Chongzuniujianxingchengxianwei Xibaoshengzhangyinzi Diyanye

【主要成份】:重组牛碱性成纤维细胞生长因子。

【性状】:本品为无色透明液体。

【药理毒理】 一:牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对来源于中胚层和外胚层的细胞具有促进修复和再生作用。动物试验结果表明,本品对家兔碱烧伤角膜上皮的再生、角膜基质层和内皮层的修复均有促进作用;未见增加角膜新生血管的生成。

【药物动力学】:人体药代动力学研究结果显示,健康志愿者单次或多次给药,在房水和血清样本中均未检测到bFGF,表明bFGF局部滴眼给药没有房水吸收和系统吸收。

【用法用量】:滴眼,每次1-2滴,每日4-6次或遵医嘱。

【不良反应/副作用】

【注意事项】1.本品为蛋白类药物,应避免置于高温或冰冻环境。

2.对感染性或急性炎症期角膜病患者,须同时局部或全身使用抗生素或抗炎药,以控制感染和炎症。

3.对某些角膜病,应针对病因进行治疗。如联合应用维生素及激素类等药物。

【禁忌】

【孕妇及哺乳期妇女用药】:尚不明确

【儿童用药】:尚不明确

【老年患者用药】:尚不明确

【药物相互作用】:尚不明确

【药物过量】:尚不明确

【贮藏】:本品宜置2-8℃冷藏。

【有效期】12个月

【包装】:滴瓶,每盒1瓶

【执行标准】:《中国药典》2005年第三部

【批准文号】:国药准字S19991022

【生产企业】:珠海亿胜生物制药有限公司

  【以上信息已与说明书原文核对无误 凤凰彩票_凤凰彩票网_凤凰彩票平台开户注册登陆【手机版】】

 

相关资料:

重组牛碱性成纤维细胞生长因子对LASIK术后角膜神经营养性上皮病变与角膜知觉恢复的疗效观察

作者

黄一飞,王丽强,杜改萍,张延红,葛梅

摘要

目的 评价重组牛碱性成纤维细胞生长因子(r-bFGF)对准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)后神经营养性角膜上皮病变(LINE)和角膜知觉恢复的疗 效.方法 前瞻性临床随机对照研究.对2007年5月至2008年7月在解放军总医院眼科行双眼LASIK手术患者,术前同意按要求随访的手术病例进行观察,共连续 观察1154例,收集术后出现LINE患者,收集满60例结束.所有病例按不平衡指数最小的分配原则随机分为3组,每组20例,并开始治疗.A组采用r- bFGF滴眼液滴眼,4次/d;B组采用r-bFGF眼用凝胶滴眼,4次/d;C组用0.1%玻璃酸钠滴眼液滴眼,4次/d作为对照.观察用药后LINE 消失时间以及术后角膜知觉恢复情况.手术前及术后各时间点比较以及各组之间比较采用方差分析方法.结果 (1)LINE发生率为5.2%,临床双眼角膜上皮点状糜烂较对称性出现,术后LINE出现时间:r-bFGF滴眼液组 (28.57±37.48)d,r-bFGF眼用凝胶组(30.82±35.08)d,玻璃酸钠组(16.84±23.70)d,3组之间的比较采用方差 分析,差异无统计学意义(F=1.456,P=0.238);LINE平均消失时间:r-bFGF滴眼液组(7.19±8.23)d,r-bFGF眼用凝 胶组(2.86±1.73)d,玻璃酸钠组(7.00±6.40)d,3组比较,差异无统计学意义(F=4.521,P=0.130).(2)术前角膜知 觉,r-bFGF滴眼液组(52.5±8.2)mm,r-bFGF眼用凝胶组(53.0±5.5)mm,玻璃酸钠滴眼液组(51.8±8.1)mm,3组 比较,差异无统计学意义(F=0.036,P=0.849).术后3 d角膜知觉均有显著性的下降,分别为(18.8±9.5)mm,(17.4±9.9)mm和(13.4±4.6)mm,仅为术前水平的 25.9%~35.8%,但各组间差异无统计学意义(F=0.542,P=0.463).随着给药时间延长各组角膜知觉均在逐渐恢复.在术后6个月 时,r-bFGF滴眼液组角膜知觉为(48.4±10.0)mm,凝胶组为(49.8±9.9)mm,而玻璃酸钠组为(39.4±11.0)mm,3组角 膜知觉分别为术前水平的92.1%,94.0%及76.1%,显示r-bFGF药物治疗的两组角膜知觉恢复比玻璃酸钠组恢复更快.统计学上r-bFGF眼 用凝胶组与术前比较,差异无统计学意义(F=0.55,P=0.064).但在术后12个月时,玻璃酸钠组才接近术前正常水平.其他两组角膜知觉平均值均 完全达到术前正常水平.结论 r-bFGF有助于LASIK术后角膜神经营养性上皮病变的修复,加速LASIK术后角膜知觉的恢复.

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出版源

《中华眼科杂志》, 2011, 47(1):22-26


那他霉素联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗真菌性角膜溃疡的疗效

作者

渠晓黎,赵桂秋,高昂,车成业,林静,...

摘要

目的:探讨那他霉素、重组牛碱 性成纤维细胞生长因子眼用凝胶点眼联合碘酊烧灼治疗真菌性角膜溃疡的疗效。方法:将160例真菌性角膜溃疡的患者随机分为治疗1组(60例)、治疗2组 (67例)和对照组(33例)。三组病例均先行局部清创碘酊烧灼术,治疗1组采用50g/L那他霉素滴眼液点眼,治疗2组采用50g/L那他霉素滴眼液及 重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶点眼,对照组使用2g/L氟康唑滴眼液点眼,比较三组病例的治愈率和疗程。结果:三组治愈率分别为 71.7%,76.1%,51.5%,有效率分别为90.0%,91.0%,78.8%。治疗1,2组分别与对照组相比,差异有统计学意义 (P0.05)。三组中治愈病例的平均治愈时间分别为20±15,16±12,30±13d,治疗组与对照组比较均有显著统计学意义。结论:抗真菌药物 50g/L那他霉素滴眼液及细胞生长因子重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶与传统的碘酊烧灼法联合治疗真菌性角膜溃疡,尤其是早期患者,具有重要意 义。

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出版源

《国际眼科杂志》, 2013, 13(7):1322-1325


贝复舒滴眼液和眼用凝胶联合应用治疗眼表面损伤的临床观察

作者

余晓峰

摘要

摘 要: 目的 观察并评价贝复舒滴眼液和眼用凝胶联合应用治疗各种眼表面损伤的临床疗效.方法 观察角膜病患者96例(118只眼),随机分成对照组48例(60只眼),贝复舒治疗组48例(58只眼).对照组用硫酸软骨素滴眼液滴眼4~6次/日,贝复舒治疗组早晚分别用贝复舒滴眼液和眼用凝胶点眼,白天用贝复舒滴眼液滴眼4~6次.结果 贝复舒治疗组痊愈率和总有效率分别为64.6%和81.2%,明显高于对照组的45.8%和64.6%(P<0.01) 贝复舒治疗各种眼表面损伤的有效率分别为:化学伤(85%)、角膜擦伤和异物伤(82.1%%).也都明显高于对照组的70%和60.7%(P<0.05)3.观察过程中未见局部刺激和全身不良反应.结论 贝复舒滴眼液和眼用凝胶联合应用治疗各种眼表面损伤疗效确切,应用安全.

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出版源

《临床眼科杂志》, 2007, 15(4):364-365


 

 

 

 


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